Жариков Александр Юрьевич – д-р биол. наук, доцент, заведующий кафедрой фармакологии им. профессора В.М. Брюханова, проректор по научной работе
Барнаул
Alexander Yu. Zharikov – Dr. Sci. (Biol.), Associate Professor, Department of Pharmacology named after Prof. V.M. Bryukhanov, Head, Vice-Rector for Research
Barnaul
Мазко Олеся Николаевна – канд. биологических наук, доцент, директор Института фармации
Барнаул
Olesya N. Mazko – Cand. Sci. (Biol.), Associate Professor, Institute of Pharmacy, Director
Barnaul
Бобров Игорь Петрович – д-р мед. наук, доцент, профессор кафедры судебной медицины им. профессора В.Н. Крюкова и патологической анатомии с курсом дополнительного профессионального образования
Барнаул
Igor P. Bobrov – Dr. Sci. (Med.), Associate Professor, Professor, Department of Forensic Medicine named after Prof. V.N. Kryukov and Pathological Anatomy with an Advanced Training Course
Barnaul
Кальницкий Артем Сергеевич – канд. биол. наук, доцент кафедры фармакологии им. профессора В.М. Брюханова
656038, г. Барнаул, просп. Ленина, 40
Artem S. Kalnitsky – Cand. Sci. (Biol.), Associate Professor, Department of Pharmacology named after Prof. V.M. Bryukhanov
40, prosp. Lenina, Barnaul, 656038
Нурзай София Нуруллаховна – аспирант кафедры фармакологии им. профессора В.М. Брюханова
Барнаул
Sofia N. Nurzai – Post-Graduate Student, Department of Pharmacology named after Prof. V.M. Bryukhanov
Barnaul
Жарикова Ганна Викторовна – канд. биол. наук, доцент кафедры биологической химии, клинической лабораторной диагностики
Барнаул
Ganna V. Zharikova – Cand. Sci. (Biol.), Associate Professor, Department of Biological Chemistry, Clinical Laboratory Diagnostics
Barnaul
Назарова Екатерина Олеговна – студентка III курса Института клинической медицины
Барнаул
Ekaterina O. Nazarova – 3rd-year Student, Institute of Clinical Medicine
Barnaul
Руденко Ксения Сергеевна – студентка IV курса Института клинической медицины
Барнаул
Ksenia S. Rudenko – 4th-year Student, Institute of Clinical Medicine
Barnaul
Введение . Высокая распространенность язвенной болезни желудка, а также ее полиэтиологичность обосновывает актуальность разработки новых средств, эффективных при данной патологии. Ранее было выявлено противоязвенное действие трипептида Leu-Ile-Lys (LK-3) в экспериментальных условиях при гастропатиях различного генеза. Для уточнения механизма действия указанного соединения необходимо провести углубленное экспериментальное исследование его влияния на слизистую оболочку желудка (СОЖ).
Цель . Изучить влияние трипептида LK-3 на СОЖ в экспериментальных условиях.
Материалы и методы. Эксперимент проводили на 16 крысах Wistar. Выделяли интактную группу и группу введения трипептида LK-3 (внутрижелудочно, 7 дней, 11,5 мг/кг). Проводили патоморфологическое исследование желудков экспериментальных крыс. Изучали общую гистологическую картину СОЖ, измеряли ее толщину. Кроме того, проводили исследование плотности и состава воспалительного инфильтрата и определяли индекс накопления ДНК в ядрах клеток шеечных отделов СОЖ.
Результаты. Макро- и микроскопических патологических изменений СОЖ не было выявлено в обеих экспериментальных группах. Введение трипептида LK-3 вызвало статистически значимое увеличение толщины слизистой оболочки желудка в 1,4 раза относительно интактной группы. Кроме того, индекс накопления ДНК в клетках шеечных отделов СОЖ у крыс, подвергнутых введению трипептида LK-3, был в 1,2 раза выше, чем у интактных животных. При этом в S-фазе клеточного цикла на фоне введения трипептида LK-3 находилось 100 % исследуемых клеток против 75 % в интактной группе.
Заключение . Внутрижелудочное 7-дневное введение трипептида LK-3 (11,5 мг/кг) крысам вызвало увеличение толщины СОЖ и повышение доли клеток, находящихся в S-фазе клеточного цикла.
Introduction. The high prevalence of gastric ulcer, as well as its multiple etiologies substantiate the urgency of developing new drugs effective in this condition. Previously, the antiulcer effect of the tripeptide Leu-Ile-Lys (LK-3) was revealed under experimental conditions in gastropathies of various origins. To clarify the mechanism of action of this compound, an in-depth experimental study of its effects on the gastric mucosa (GM) is necessary.
Aim. To study the effect of the tripeptide LK-3 on GM under experimental conditions.
Materials and methods . The experiment was performed on 16 Wistar rats. All animals were divided into two groups: the intact group and the group with intragastric administration of the tripeptide LK-3 (for 7 days, 11,5 mg/kg). Pathomorphological examination of the stomachs of experimental rats was performed. A histological picture of the GM was examined, and its thickness was measured. In addition, the density and composition of the inflammatory infiltrate, as well as the DNA replication index in the nuclei of cervical GM cells were determined.
Results . During gross and microscopic examination, no pathological changes in the GM were revealed in either experimental group. The tripeptide LK-3 administration caused a statistically significant increase in GM thickness, by 1,4 times, compared to the intact group. In addition, the DNA replication ratio in cervical GM cells in rats treated with LK-3 was 1,2 times higher than in intact animals. At the same time, 100% of the cells studied were in the S-phase of the cell cycle after administration of LK-3, compared to 75% in the intact group.
Conclusion. A 7-day intragastric administration of the tripeptide LK-3 (11,5 mg/kg) to rats caused an increase in GM thickness and in the proportion of cells in the S-phase of the cell cycle.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.