jsmsJournal of Siberian Medical SciencesJournal of Siberian Medical Sciences2542-1174Federal state budgetary educational institution of higher education "Novosibirsk state medical university" of Ministry of Health of the Russian Federation (FSBEI HE NSMU MOH Russia)jsms-13Research Article14.00.00 МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИАССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФНЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ С РАЗЛИЧНЫМИ ВАРИАНТАМИ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТАASSOCIATION OF POLYMORPHIC GENETIC MARKERS WITH VARIOUS OPTIONS OF ISCHEMIC STROKEСтрамбовскаяН. Н.StrambovskayaN. N.strambovskaya@yandex.ruГБОУ ВПО «Читинская государственная медицинская академия» Минздрава РоссииРоссияSBEI HPE «Chita state medical academy» of Ministry of HealthRussian Federation201504062018011212Copyright © Страмбовская Н.Н., 20182018Страмбовская Н.Н.Strambovskaya N.N.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://jsms.elpub.ru/jour/article/view/13

После генотипирования (ПЦР) изучены частоты аллелей и генотипов 26 SNP-маркеров у больных атеротромботическим и лакунарным вариантами ишемического инсульта и у здоровых наблюдаемых. Выявлены различные, патогенетически обоснованные ассоциации генетического полиморфизма с типом инфаркта мозга. Так для атеротромботического варианта проявили предрасположенность AGT -704C, SELP -1087A, SELE -128Pro, ApoC3 -3238G аллели с риском развития заболевания от 1,52 [1,12; 2,07] до 2,87 [1,89-4,37] раза. А для лакунарного инсульта проявили ассоциацию AGT -521Т, SELE -128Pro, NOS3 -786T, NOS1 -84A, END -9272T аллели, с вероятностью развития болезни от 1,11 [0,75-1,64] до 2,92 [1,96-4,34] раза.

After genotyping (PCR) frequencies of alleles and genotypes of 26 SNP-markers at patients wth atherothrombotic and lacunar options of ischemic stroke and at healthy patients are studied. Various, pathogenetically reasonable associations of genetic polymorphism with cerebrovascular accident are revealed. So AGT-704C, SELP-1087A, SELE-128Pro, ApoC3-3238G alleles with risk of development of a disease from 1,52 [1,12; 2,07] to 2,87 [1,89-4,37] to showed for atherothrombotic option predisposition. And AGT-521T, SELE-128Pro, NOS3-786T, NOS1-84A, END-9272T of allele, with probability of disease progress from 1,11 [0,75-1,64] to 2,92 [1,96-4,34] times showed association for lacunar stroke.

атеротромботический инсультлакунарный инсультгенетический полиморфизмпредрасположенностьatherothrombotic strokelacunar strokegenetic polymorphismpredispositionReferencesРоль генетического полиморфизма в патогенезе цереброваскулярных заболеваний / Р. Ф. Гайфуллина [и др.] // Казан. мед. журн. - 2012. - Т. 93, № 4. - С. 663-677.Роль генетического полиморфизма в патогенезе цереброваскулярных заболеваний / Р. Ф. Гайфуллина [и др.] // Казан. мед. журн. - 2012. - Т. 93, № 4. - С. 663-677.Debette S. Genetics of Atherothrombotic and Lacunar Stroke / S. Debette, S. Seshadri // Circ Cardiovasc Genet. - 2009. - Vol. 2. - Р. 191-198. - doi:10.1161/CIRCGENETICS.108.828319. - (дата обращения: 01.02.2015).Debette S. Genetics of Atherothrombotic and Lacunar Stroke / S. Debette, S. Seshadri // Circ Cardiovasc Genet. - 2009. - Vol. 2. - Р. 191-198. - doi:10.1161/CIRCGENETICS.108.828319. - (дата обращения: 01.02.2015).Homozygosity in the single nucleotide polymorphism Ser128Arg in the E-selectin gene associated with recurrent venous thromboembolism / B. Jilma [et al.] // Arch. Intern. Med. - 2006. - Aug 14. - Vol. 28, N 166 (15). - P. 1655-9.Homozygosity in the single nucleotide polymorphism Ser128Arg in the E-selectin gene associated with recurrent venous thromboembolism / B. Jilma [et al.] // Arch. Intern. Med. - 2006. - Aug 14. - Vol. 28, N 166 (15). - P. 1655-9.Association of Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene Polymorphisms with Coronary Artery Disease: An Updated Meta-Analysis and Systematic Review / H. Rai [et al.] // Published online. - 2014. - Nov 19. - doi: 10.1371/ journal.pone. 0113363 PMCID: PMC4237457. - (дата обращения: 01.02.2015).Association of Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene Polymorphisms with Coronary Artery Disease: An Updated Meta-Analysis and Systematic Review / H. Rai [et al.] // Published online. - 2014. - Nov 19. - doi: 10.1371/ journal.pone. 0113363 PMCID: PMC4237457. - (дата обращения: 01.02.2015).Apolipoprotein C3 Polymorphisms, Cognitive Function and Diabetes in Caribbean Origin Hispanics / Caren E. Smith [et al.] // Plops ONE. - 2009. - Vol. 4 (5). - Р. e5465. - Published on-line. - May 8. - 2009. - doi : 10.1371/ journal.pone.0005465PMCID. - (дата обращения: 12.01.2015).Apolipoprotein C3 Polymorphisms, Cognitive Function and Diabetes in Caribbean Origin Hispanics / Caren E. Smith [et al.] // Plops ONE. - 2009. - Vol. 4 (5). - Р. e5465. - Published on-line. - May 8. - 2009. - doi : 10.1371/ journal.pone.0005465PMCID. - (дата обращения: 12.01.2015).Specific haplotypes of the P-selectin gene is associated with myocardial infarction / D. A. Tregouet [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 2002. - Vol. 11. - Р. 2015-2023Specific haplotypes of the P-selectin gene is associated with myocardial infarction / D. A. Tregouet [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 2002. - Vol. 11. - Р. 2015-2023

The authors declare that there are no conflicts of interest present.