jsmsJournal of Siberian Medical SciencesJournal of Siberian Medical Sciences2542-1174Federal state budgetary educational institution of higher education "Novosibirsk state medical university" of Ministry of Health of the Russian Federation (FSBEI HE NSMU MOH Russia)10.31549/2542-1174-2020-2-89-97jsms-631Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯORIGINAL RESEARCHЭндогенные ингибиторы синтеза оксида азота у пациентов с бронхиальной астмой в сочетании с артериальной гипертензиейEndogenous inhibitors of nitric oxide synthesis in patients with bronchial asthma associated with arterial hypertensionСтафеевА. Н.StafeevA. N.

аспирант кафедры терапии, гематологии и трансфузиологии,

630091, г. Новосибирск, Красный просп., 52

Post-graduate Student, Department of Therapy, Hematology and Transfusiology,

52, Krasny Prospect, Novosibirsk, 630091

alek-stafeev@yandex.ruЛогвиненкоН. И.LogvinenkoN. I.

д-р мед. наук, профессор кафедры терапии, гематологии и трансфузиологии,

Новосибирск

Dr. Sci. (Med.), Professor, Department of Therapy, Hematology and Transfusiology, 

Novosibirsk

ТерешковП. П.TereshkovP. P.

канд. мед. наук, заведующий лабораторией Клиники,

Чита

Cand. Sci. (Med.), Head Clinical Laboratory,

Chita

МельникА. В.MelnikA. V.

заместитель главного врача по терапевтической помощи,

Новосибирск

Deputy Chief Doctor for Therapeutic Care, 

Novosibirsk

АстраковС. В.AstrakovS. V.

д-р мед. наук, главный врач,

Новосибирск

Dr. Sci. (Med.), Chief Physician, 

Novosibirsk

ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава РоссииРоссияNovosibirsk State Medical UniversityRussian FederationФГБОУ ВО «Читинская государственная медицинская академия»РоссияChita State Medical AcademyRussian FederationГБУЗ НСО «Городская клиническая больница № 25» (Новосибирск)РоссияCity Clinical Hospital No. 25 (Novosibirsk)Russian Federation202030062020028997Copyright © Стафеев А.Н., Логвиненко Н.И., Терешков П.П., Мельник А.В., Астраков С.В., 20202020Стафеев А.Н., Логвиненко Н.И., Терешков П.П., Мельник А.В., Астраков С.В.Stafeev A.N., Logvinenko N.I., Tereshkov P.P., Melnik A.V., Astrakov S.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://jsms.elpub.ru/jour/article/view/631

С целью изучения уровня эндогенных ингибиторов оксида азота у пациентов с бронхиальной астмой (БА) в сочетании с артериальной гипертензией (АГ) обследовали 288 пациентов: 96 — с БА, 96 — с АГ и 96 — с БА + АГ. Асимметричный диметиларгинин (ADMA), симметричный диметиларгинин (SDMA), N-монометил L-аргинин (NMMA) и L-аргинин определяли методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, суммарный оксид азота — фотометрическим методом. Выявлено, что коморбидное течение бронхиальной астмы и артериальной гипертензии характеризуется достоверным увеличением сывороточных концентраций ADMA, SDMA и NMMA, имеющих достоверные корреляционные связи с уровнем оксида азота крови. Снижение концентрации эндогенных ингибиторов оксида азота в данной когорте больных может представлять перспективную фармакологическую задачу

288 patients were examined to study the level of endogenous inhibitors of nitric oxide in patients with bronchial asthma (BA) associated with arterial hypertension (AH): 96 patients — with BA, 96 patients — with AH and 96 patients — with BA + AH. Asymmetric dimethylarginine (ADMA), symmetric dimethylarginine (SDMA), N-monomethyl L-arginine (NMMA) and L-arginine determined by method of high-performance liquid chromatography, total nitric oxide — by photometric method. It is revealed that the comorbid course of bronchial asthma and arterial hypertension is characterized by a significant increase in serum concentration of ADMA, SDMA and NMMA having significant correlation with blood nitric oxide level. Decrease in concentration of endogenous inhibitors of nitric oxide in this cohort of patients can represent a perspective pharmacological task.

бронхиальная астмаартериальная гипертензияоксид азотаADMANMMASDMAкоморбидностьbronchial asthmaarterial hypertensionnitric oxideADMANMMASDMAcomorbidityReferencesGlobal Strategy for Asthma Management and Prevention. Revised 2018. URL: http://www.ginasthma.com. Дата обращения: 25.04.2020.Global Strategy for Asthma Management and Prevention. Retrieved April 25, 2004 from http://www.ginasthma.comШаханов А.В. Клиническое значение полиморфизма генов NOS1 и NOS3 и оксида азота у больных бронхиальной астмой и гипертонической болезнью: Дис. … канд. мед. наук. Рязань, 2017.Shahanov A.V. (2017). Clinical significance of polymorphism of NOS1 and NOS3 and nitric oxide genes in patients with bronchial asthma and hypertension: Cand. Sci. (Med.) Thesis. Ryazan, 2017. In Russ.Шальнова С.А., Баланова Ю.А., Константинов В.В. Артериальная гипертония: распространенность, осведомленность, прием антигипертензивных препаратов и эффективность лечения среди населения Российской Федерации // Рос. кардиол. журн. 2006. № 4 (60). С. 45–50.Shalnova S.A., Balanova Y.A., Konstantinov V.V. (2006). Arterial hypertension: prevalence, awareness, administration of antihypertensive drugs and effectiveness of treatment among the population of the Russian Federation. Russian Journal of Cardiology, 4 (60), 45–50. In Russ.Верткин А.Л., Скотников А.С. Коморбидность // Лечащий врач. 2013. № 8. С. 78.Vertkin A.L., Scotnikov A.S. (2013). Comorbidity. Attending Physician, 8, 78. In Russ.Кузник Б.И. Клеточные и молекулярные механизмы регуляции системы гемостаза в норме и патологии: монография. Чита: Экспресс-издательство, 2010.Kuznik B.I. (2010). Cellular and Molecular Mechanisms of Regulation of Hemostasis in Norm and Pathology. Express Publishing House: Chita. In Russ.Лямина С.В., Ребров А.П., Лямина Н.П., Сенчихин В.Н. Диагностически значимые маркеры эндотелиальной дисфункции у больных молодого возраста с артериальной гипертонией // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. 2007. Т. 6, № 3. С. 59–65.Lyamina S.V., Rebrov A.P., Lyamina N.P., Senchichin V.N. (2007). Diagnostic significant markers of endothelial dysfunction in patients of young age with arterial hypertension. Regional Blood Circulation and Microcirculation, 6 (3), 59–65. In Russ.Kumar R., Kohli S., Mishra A. et al. Interactions between the genes of vasodilatation pathways infl uence blood pressure and nitric oxide level in hypertension // Am. J. Hypertens. 2015. Vol. 28 (2). P. 239–247. doi: 10.1093/ajh/hpu130.Kumar R., Kohli S., Mishra A. et al. (2015). Interactions between the genes of vasodilatation pathways infl uence blood pressure and nitric oxide level in hypertension. Am. J. Hypertens., 28 (2), 239–247. doi: 10.1093/ajh/hpu130.Белозеров В.К., Рубанова М.П., Вебер В.Р. и др. Эндотелийзависимая вазодилатация и состояние стенки сонной артерии // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2014. Т. 13, № 2. С. 16.Belozerov V.K., Rubanova M.P., Weber V.R. et al. (2014). Endothelium-dependent vasodilation and carotid artery wall condition. Cardiovascular Therapy and Prevention, 13 (2), 16. In Russ.Дзугкоев С.Г., Дзугкоева Ф.С., Маргиева О.И., Можаева И.В., Гармаш О.Ю. Участие биохимических систем в патогенезе эндотелиальной дисфукции // Совр. проблемы науки и образования. 2019. № 2. С. 143.Dzugkoyev S.G., Dzugkoyeva F.S., Margiyeva O.I., Mozhayeva I.V., Garmash O.Yu. (2019). The participation of biochemical systems in the pathogenesis of endothelial dysfunction. Modern Science and Education, 2, 143. In Russ.Радайкина О.Г., Власов А.П., Мышкина Н.А. Роль эндотелиальной дисфункции в патологии сердечно-сосудистой системы // Ульяновский медико-биологический журн. 2018. № 4. С. 8–17.Radaykina O.G., Vlasov A.P., Myshkina N.A. (2018). Role of endothelial dysfunction in the cardiovascular system pathology. Ulyanovsk Medical and Biological Journal, 4, 8–17.Brinkmann S.J., de Boer M.C., Buij N., van Leeuwen P.A. Asymmetric dimethylarginine and critical illness// Curr. Opin. Clin. Nutr. Metab. Care. 2014. Vol. 17. Р. 90–97.Brinkmann S.J., de Boer M.C., Buijs N., van Leeuwen P.A. (2014). Asymmetric dimethylarginine and critical illness. Curr. Opin. Clin. Nutr. Metab. Care, 17, 90–97.Leiper J., Vallance P. Biological significance of endogenous methylarginines that inhibit nitric oxide synthases // Cardiovasc. Res. 1999. Vol. 43. P. 542–548.Leiper J., Vallance P. (1999). Biological significance of endogenous methylarginines that inhibit nitric oxide synthases. Cardiovasc. Res., 43, 542–548.Tain Y.L., Hsu C.N. Toxic dimethylarginines: asymmetric dimethylarginine (ADMA) and symmetric dimethylarginine (SDMA) // Toxins (Basel). 2017. Vol. 9 (3). pii: Е 92. doi: 10.3390/toxins9030092.Tain Y.L., Hsu C.N. (2017). Toxic dimethylarginines: asymmetric dimethylarginine (ADMA) and symmetric dimethylarginine (SDMA). Toxins (Basel), 9 (3), pii: Е 92. doi: 10.3390/toxins9030092.Родионов Р.Н., Блохин И.О., Галагудза М.М., Шляхто Е.В., Лентц С.Р. Асимметричный диметиларгинин и его роль в этиологии и патогенезе сердечнососудистых заболеваний // Артериальная гипертензия. 2008. Т. 14, № 4. С. 306–314.Rodionov R.N., Blokhin I.O., Galagudza M.M., Shlyakhto E.V., Lentz S.R. (2008). The emerging role of asymmetric dimethylarginine in cardiovascular diseases. Arterial Hypertension, 14 (4), 306–314.Kielstein J.T., Salpeter S.R., Bode-Boeger S.M., Cooke J.P., Fliser D. Symmetric dimethylarginine (SDMA) as endogenous marker of renal function — A metaanalysis // Nephrol. Dial. Transplant. 2016. Vol. 21 (9). P. 2446–2451.Kielstein J.T., Salpeter S.R., Bode-Boeger S.M., Cooke J.P., Fliser D. (2006). Symmetric dimethylarginine (SDMA) as endogenous marker of renal function — A meta-analysis. Nephrol. Dial. Transplant., 21 (9), 2446–2451.Schlesinger S., Sonntag S.R., Lieb W., Maas R. Asymmetric and symmetric dimethylarginine as risk markers for total mortality and cardiovascular outcomes: A systematic review and meta-analysis of prospective studies // PLoS ONE. 2016. Vol. 11 (11): е0165811. doi: 10.1371/journal.pone.0165811.Schlesinger S., Sonntag S.R., Lieb W., Maas R. (2016). Asymmetric and symmetric dimethylarginine as risk markers for total mortality and cardiovascular outcomes: A systematic review and meta-analysis of prospective studies. PLoS ONE, 11 (11): е0165811. doi: 10.1371/journal.pone.0165811.Jacobi J., Tsao P.S. Asymmetrical dimethylarginine in renal disease: Limits of variation or variation limits? A systematic review // Am. J. Nephrol. 2018. Vol. 28 (2). P. 224–237.Jacobi J., Tsao P.S. (2008). Asymmetrical dimethylarginine in renal disease: Limits of variation or variation limits? A systematic review. Am. J. Nephrol., 28 (2), 224–237.Zoccali C., Bode-Böger S., Mallamaci F. et al. Plasma concentration of asymmetrical dimethylarginine and mortality in patients with end-stage renal disease: a prospective study // Lancet. 2011. Vol. 358 (9299). P. 2113–2117.Zoccali C., Bode-Böger S., Mallamaci F. et al. (2001). Plasma concentration of asymmetrical dimethylarginine and mortality in patients with end-stage renal disease: a prospective study. Lancet, 358 (9299), 2113–2117.Bode-Böger S.M., Scalera F., Ignarro L.J. The L-arginine paradox: Importance of the L-arginine/asymmetrical dimethylarginine ratio // Pharmacol. Ther. 2007. Vol. 114 (3). P. 295–306.Bode-Böger S.M., Scalera F., Ignarro L.J. (2007). The L-arginine paradox: Importance of the L-arginine/ asymmetrical dimethylarginine ratio. Pharmacol. Ther., 114 (3), 295–306.Kielstein J.T., Veldink H., Martens-Lobenhoffer J. et al. SDMA is an early marker of change in GFR after living-related kidney donation // Nephrol. Dial. Transplant. 2011. Vol. 26 (1). P. 324–328.Kielstein J.T., Veldink H., Martens-Lobenhoffer J. et al. (2011). SDMA is an early marker of change in GFR after living-related kidney donation. Nephrol. Dial. Transplant., 26 (1), 324–328.Liu X., Xu X., Shang R., Chen Y. Asymmetric dimethylarginine (ADMA) as an important risk factor for the increased cardiovascular diseases and heart failure in chronic kidney disease // Nitric Oxide. 2018. Vol. 78. P. 113–120. doi: 10.1016/j.niox.2018.06.004.Liu X., Xu X., Shang R., Chen Y. (2018). Asymmetric dimethylarginine (ADMA) as an important risk factor for the increased cardiovascular diseases and heart failure in chronic kidney disease. Nitric Oxide, 78, 113–120. doi: 10.1016/j.niox.2018.06.004.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.