Генетическая предрасположенность к формированию рубцов при акне
https://doi.org/10.31549/2542-1174-2020-2-98-110
Аннотация
Обзор литературы посвящен ассоциациям молекулярно-генетических маркеров с процессом образования рубцов у пациентов с акне. С учетом высокой распространенности заболевания и долгосрочных негативных эстетических последствий проблема постакне представляется очень актуальной. Однако обнаружение надежных прогностических маркеров повышенного риска формирования рубцов на фоне акне остается на сегодняшний день нерешенной задачей. В обзоре рассмотрено большинство современных публикаций с результатами анализа ассоциации молекулярно-генетических маркеров с рубцами постакне, из которых следует, что изучение генетических аспектов формирования рубцов у пациентов с акне находится практически на самом начальном этапе. Отсутствие эффективных средств профилактики и лечения рубцов постакне обусловливает необходимость дальнейшего поиска.
Об авторах
О. Б. Немчанинова
ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
д-р мед. наук, профессор, заведующий кафедрой дерматовенерологии и косметологии,
Новосибирск
Е. В. Черникова
ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
канд. мед. наук, ассистент кафедры дерматовенерологии и косметологии,
630091, г. Новосибирск, Красный просп., 52
Ю. В. Максимова
ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
д-р мед. наук, профессор, заведующий кафедрой медицинской генетики и биологии,
Новосибирск
Т. Б. Решетникова
ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
д-р мед. наук, профессор кафедры дерматовенерологии и косметологии,
Новосибирск
А. В. Спицына
ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
канд. мед. наук, доцент кафедры дерматовенерологии и косметологии,
Новосибирск
В. Н. Максимов
ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России;
НИИ терапии и профилактической медицины — филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук»
д-р мед. наук, профессор, заведующий лабораторией молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний,
Новосибирск
Список литературы
1. Хёгер П.Г. Детская дерматология: пер. с нем. / под ред. А.А. Кубановой, А.Н. Львова. М.: Изд-во Панфилова; БИНОМ, 2013. 648 с.
2. Thiboutot D.M., Dréno B., Abanmi A. et al. Practical management of acne for clinicians: An international consensus from the Global Alliance to Improve Outcomes in Acne // J. Am. Acad. Dermatol. 2018. Vol. 78 (2, 1). P. S1–S23.e1. doi: 10.1016/j.jaad.2017.09.078.
3. Dréno B., Bagatin E., Blume-Peytavi U. et al. Female type of adult acne: Physiological and psychological considerations and management // J. Dtsch. Dermatol. Ges. 2018 Oct. Vol. 16 (10). P. 1185–1194.
4. Harper J.C., Stein Gold L.F., Alexis A.F., Tan J.K.L. Treating acne in adult women // Semin. Cutan. Med. Surg. 2018 Jun. Vol. 37 (3S). P. S67–S70.
5. Connolly D., Vu H.L., Mariwalla K., Saedi N. Acne scarring — pathogenesis, evaluation, and treatment options // J. Clin. Aesthet. Dermatol. 2017. Vol. 10 (9). P. 12–23.
6. Carlavan I., Bertino B., Rivier M. et al. Atrophic scar formation in patients with acne involves long-acting immune responses with plasma cells and alteration of sebaceous glands // Br. J. Dermatol. 2018 Oct. Vol. 179 (4). P. 906–917. doi: 10.1111/bjd.16680.
7. Tan J., Thiboutot D., Gollnick H. et al. Development of an atrophic acne scar risk assessment tool // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2017 Sep. Vol. 31 (9). P. 1547– 1554. doi: 10.1111/jdv.14325.
8. Kang S., Lozada V.T., Bettoli V. et al. New atrophic acne scar classifi cation: reliability of assessments based on size, shape, and number // J. Drugs Dermatol. 2016 Jun 1. Vol. 15 (6). P. 693–702.
9. Tan J., Bourdés V., Bissonnette R. et al. Prospective study of pathogenesis of atrophic acne scars and role of macular erythema // J. Drugs Dermatol. 2017 Jun 1. Vol. 16 (6). P. 566–572.
10. Lee H.J., Jang Y.J. Recent understandings of biology, prophylaxis and treatment strategies for hypertrophic scars and keloids // Int. J. Mol. Sci. 2018. Vol. 19 (3). P. 711. doi: 10.3390/ijms19030711.
11. Tan S., Khumalo N., Bayat A. Understanding keloid pathobiology from a quasi-neoplastic perspective: less of a scar and more of a chronic infl ammatory disease with cancer-like tendencies // Front. Immunol. 2019. Vol. 10. P. 1810. doi: 10.3389/fimmu.2019.01810.
12. Zhu Z., Ding J., Tredget E.E. The molecular basis of hypertrophic scars // Burns & Trauma. 2016. Vol. 4. P. 2. doi: 10.1186/s41038-015-0026-4.
13. Tuan T.L., Nichter L.S. The molecular basis of keloid and hypertrophic scar formation // Mol. Med. Today. 19 98. Vol. 4. P. 19–24. doi: 10.1016/S1357-4310(97)80541-2.
14. Krumdieck R., Hook M., Rosenberg L.C., Volanakis J.E. The proteoglycan decorin binds C1q and inhibits the activity of the C1 complex // J. Immun ol. 1992. Vol. 149. P. 3695–3701.
15. Wang P., Liu X., Xu P. et al. Decorin reduces hypertrophic scarring through inhibition of the TGF-β1/Smadsignalin g pathway in a rat osteomyelitis model // Exp. Ther. Med. 2016. Vol. 12 (4). P. 2102–2108. doi: 10.3892/etm.2016.3591.
16. Yokota K., Kobayakawa K., Saito T. et al. Periostin pro motes scar formation through the interaction between pericytes and infiltrating monocytes / macrophages after spinal cord injury // Am. J. Pathol. 2017 Mar. Vol. 187 (3). P. 639–653. doi: 10.1016/j.ajpath.2016.11.010.
17. Crawford J., Nygard K., Gan B.S., O’Gorman D.B. Periostin induces fibroblast proliferation and myofi broblast persistence in hypertrophic scarring // Exp. Dermatol. 2015 Feb. Vol. 24 (2). P. 120–126. doi: 10.1111/exd.12601.
18. Akoglu G., Tan C. , Ayvaz D.C., Tezcan I. Tumor necrosis factor α-308 G/A and interleukin 1 β-511 C/T gene polymorphisms in patients with scarring acne // J. Cosmet. Dermatol. 2019 Feb. Vol. 18 (1). P. 395– 400. doi: 10.1111/jocd.12558.
19. Ogawa R. Keloid and hypertrophic scars are the result of chronic inflammation in the reticular dermis // Int. J. Mol. Sci. 2017 Mar 10. Vol. 18 (3). pii: E606. doi: 10.33 90/ijms18030606.
20. Velez Edwards D.R., Tsosie K.S., Williams S.M. et al. Admixture mapping identifi es a locus at 15q21.2-22.3 associated with keloid formation in African Americans // Hum. Genet. 2014 Dec . Vol. 133 (12). P. 1513– 1523. doi: 10.1007/s00439-014-1490-9.
21. HuGE Navigator. URL: https://phgkb.cdc.gov/PHGKB/startPagePhenoPedia.action.
22. Wang R., Ghahary A., Shen Q. et al. Hypertrophic scar tissues and fibroblasts produce more transforming growth factor-be ta1 mRNA and protein than normal skin and cells // Wound Repair Regen. 2000 Mar-Apr. Vol. 8 (2). P. 128–137.
23. Song M., Liu Y. Analysis on polym orphism at -509 C/T site of TGF-β1 gene in patients with keloids // Zhonghua Shao Shang Za Zhi. 2014 Dec. Vol. 30 (6). P. 482–486.
24. Tu Y., Lineaweaver W.C., Zhang F. TGF -β1 -509C/T polymorphism and susceptibility to keloid disease: a systematic review and meta-analysis // Scars, Burns & Heal. 2017 May 29. Vol. 3. doi: 10.1177/2059513117709943.
25. Zhu X.J., Li W.Z., Li H. et al. Association of interleukin-6 gene polymorphisms and circulating levels with keloid scars in a Chinese Han population // Genet. Mol. Res. 2017 Apr 20. Vol. 16 (2). doi: 10.4238/gmr16029110.
26. Shih B., Bayat A. Comparative genomic hybridisation analysis of keloid tissue in Caucasians suggests possible involvement of HLA-DRB5 in disease pathogenesis // Arch. Dermatol. Res. 2012 Apr. Vol. 304 (3). P. 241–249. doi: 10.1007/s00403-011-1182-4.
27. Wu Y., Wang B., Li Y.H. et al. Meta-analysis demonstrates association between Arg72Pro polymorphism in the P53 gene and susceptibility to keloids in the Chinese population // Genet. Mol. Res. 2012 Jun 29. Vol. 11 (2). P. 1701–1711. doi: 10.4238/2012.
28. He L., Wu W.J., Yang J.K. et al. Two new susceptibility loci 1q24.2 and 11p11.2 confer risk to severe acne // Nat. Commun. 2014. Vol. 5: 2870.
29. Nakashima M., Chung S., Takahashi A. et al. A genome-wide association study identifi es four susceptibility loc i for keloid in the Japanese population // Nat. Genet. 2010 Sep. Vol. 42 (9). P. 768–771. doi: 10.1038/ng.645.
30. Zhu F., Wu B., Li P. et al. Association study confi rmed susceptibility loci with keloid in the Chinese Han population // PLoS One. 2013 May 7. Vol. 8 (5): e62377. doi: 10.1371/journal.pone.0062377.
31. Fujita M., Yamamoto Y., Jiang J.J. et al. NEDD4 is involved in inflammation development during keloid formation // J. Invest. Dermatol. 2019 Feb. Vol. 139 (2). P. 333–341. doi: 10.1016/j.jid.2018.07.044.
32. Chen L., Li J., Li Q. et al. Overexpression of LncRNA AC067945.2 down-regulates collagen expression in skin fi broblasts and possibly correlates with the VEGF and Wnt signalling pathways // Cell. Physiol. Biochem. 2018. Vol. 45 (2) . P. 761–771. doi: 10.1159/000487167.
33. Li J., Chen L., Cao C. et al. The long non-coding RNA LncRNA8975-1 is upregulated in hypertrophic scar fi broblasts and controls collagen expression // Cell. Physiol. Biochem. 2016. Vol. 40 (1–2). P. 326–334.
34. Wu X., Li J., Yang X. et al. miR-155 inhibits the formation of hypertrophic scar fi broblasts by targeting HIF-1α via PI3K/AKT pathway / / J. Mol. Histol. 2018 Aug. Vol. 49 (4). P. 377–387. doi: 10.1007/s10735-018-9778-z.
35. Wang X., Zhang Y., Jiang B.H. et al. Study on the role of Hsa-miR-31-5p in hypertrophic scar formation and the mechanism // Exp. Cell. R es. 2017 Dec 15. Vol. 361 (2). P. 201–209. doi: 10.1016/j.yexcr.2017.09.009.
36. Marshall C.D., Hu M.S., Leavitt T. et al. Cutaneous scarring: basic science, current treatments, and future directions // Adv. Wound Care (New Rochelle). 2018 Feb 1. Vol. 7 ( 2). P. 29–45. doi: 10.1089/wound.2016.0696.
37. Chen L., Li J., Li Q. et al. Non-coding RNAs: the new insight on hypertrophic scar // J. Cell. Biochem. 2017 Aug. Vol. 118 (8). P. 1965–1968. doi: 10.1002/jcb.25873.
Рецензия
Для цитирования:
Немчанинова О.Б., Черникова Е.В., Максимова Ю.В., Решетникова Т.Б., Спицына А.В., Максимов В.Н. Генетическая предрасположенность к формированию рубцов при акне. Journal of Siberian Medical Sciences. 2020;(2):98-110. https://doi.org/10.31549/2542-1174-2020-2-98-110
For citation:
Nemchaninova O.B., Chernikova E.V., Maksimova Yu.V., Reshetnikova T.B., Spitsyna A.V., Maksimov V.N. Genetic predisposition to the formation of acne scars. Journal of Siberian Medical Sciences. 2020;(2):98-110. (In Russ.) https://doi.org/10.31549/2542-1174-2020-2-98-110
Просмотров:
230
Послать статью по эл. почте 