Новые аспекты этиологии и патогенеза ВИЧ-инфекции (обзор литературы)
https://doi.org/10.31549/2542-1174-2021-1-92-104
Аннотация
В обзоре даны современные представления об этиологии и патогенезе ВИЧ-инфекции, освещаются вопросы иммунного ответа при данном заболевании, а также проблемы резистентности ВИЧ к современным лекарственным препаратам.
Об авторах
Д. В. Капустин
ФГБОУ ВО Новосибирский государственный медицинский университет Минздрава России
Россия
Россия
Капустин Дмитрий Вячеславович — кандидат медицинских наук, ассистент кафедры инфекционных болезней.
630091, Новосибирск, Красный просп., 52
Я. С. Ульянова
ГБУЗ НСО Городская инфекционная клиническая больница № 1
Россия
Россия
Ульянова Яна Савельевна — врач-инфекционист, заместитель главного врача.
Новосибирск
Г. С. Карпович
ФГБОУ ВО Новосибирский государственный медицинский университет Минздрава России
Россия
Россия
Карпович Глеб Сергеевич — ассистент кафедры инфекционных болезней
Е. И. Краснова
ФГБОУ ВО Новосибирский государственный медицинский университет Минздрава России
Россия
Россия
Краснова Елена Игоревна — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой инфекционных болезней
В. Г. Кузнецова
ФГБОУ ВО Новосибирский государственный медицинский университет Минздрава России
Россия
Россия
Кузнецова Вера Гаврииловна — доктор медицинских наук, профессор кафедры инфекционных болезней
И. Я. Извекова
ФГБОУ ВО Новосибирский государственный медицинский университет Минздрава России
Россия
Россия
Извекова Ирина Яковлевна — доктор медицинских наук, профессор кафедры инфекционных болезней
Список литературы
1. World Heath Organization. HIV/AIDS. URL: https://www.who.int/health-topics/hiv-aids/. Дата обращения: 09.11.2020.
2. World Heath Organization. HIV/AIDS. Key facts. URL: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/hiv-aids. Дата обращения: 09.11.2020.
3. О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Российской Федерации в 2019 году: Государственный доклад. URL: https://www.rospotrebnadzor.ru/iblock/8e4/gosdoklad-2a-2019-seb-29-05.pdf. Дата обращения: 09.11.2020.
4. Fanales-Belasio E., Raimondo M., Suligoi B., Butto S. HIV virology and pathogenetic mechanisms of infection: a brief overview // Ann. Ist. Super Sanita. 2010. Vol. 46 (1). P. 5-14. doi: 10.4415/ANN_10_01_02.
5. Sarafianos S.G., Marchand B., Das K. et al. Structure and function of HIV-1 reverse transcriptase: molecular mechanisms of polymerization and inhibition // J. Mol. Biol. 2009. Vol. 385. P. 693-713.
6. Ho D.D. Perspectives series: host/pathogen interactions. Dynamics of HIV-1 replication in vivo // J. Clin. Invest. 1997. Vol. 99. P. 2565-2567.
7. Gurgo C., Robert-Guroff M., Gallo R.C. An overview of the human T-lymphotropic retroviruses and the role of HTLV-III/LAV in AIDS // Antibiot. Chemother. 1987. Vol. 38. P. 1-12. doi: 10.1159/000414214.
8. Luciw P.A. Human immunodeficiency virus and their replication // D.M. Knipe, P.M. Howley (ed.). Fields Virology. Philadelphia: Lippincott-Raven, 1996. P. 1881-1952.
9. Lucas S.B., Hounnou A., Peacock C. et al. The mortality and pathology of HIV infection in a West African city // AIDS. 1993. Vol. 7. P. 1569-1579.
10. Wang J.Y., Chen X.H., Shao B. et al. Identification of a new HIV-1 circulating recombinant form CRF65_cpx strain in Jilin, China // AIDS Res. Hum. Retroviruses. 2018. Vol. 34 (8). P. 709-713. doi: 10.1089/AID.2018.0086.
11. Hu Y., Wan Z., Zhou Y.H. et al. Identification of two new HIV-1 circulating recombinant forms (CRF87_cpx and CRF88_BC) from reported unique recombinant forms in Asia // AIDS Res. Hum. Retroviruses. 2017. Vol. 33 (4). P. 353-358. doi: 10.1089/aid.2016.0252.
12. De Oliveira F., Cappy P., Lemee V. et al. Detection of numerous HIV-1/MO recombinants in France // AIDS. 2018. Vol. 32 (10). P. 1289-1299. doi: 10.1097/QAD.0000000000001814.
13. Ogawa S., Hachiya A., Hosaka M. et al. A novel drug-resistant HIV-1 circulating recombinant form CRF76_01B identified by near full-length genome analysis // AIDS Res. Hum. Retroviruses. 2016. Vol. 32 (3). P. 284-289. doi: 10.1089/AID.2015.0304.
14. Ульянова Я.С., Гашникова Н.М., Ивлев В.В. и др. Клинико-лабораторная характеристика острой ВИЧ-инфекции у взрослых в Новосибирской области // Журн. инфектологии. 2019. T. 11, № 2. С. 4044. doi: org/10.22625/2072-6732-2019-11-2-40-44.
15. Suligoi B., Raimondo M., Fanales-Belasio E., Butto S. The epidemic of HIV infection and AIDS, promotion of testing, and innovative strategies // Ann. Ist. Super Sanita. 2010. Vol. 46. P. 15-23.
16. Azevedo-Pereira J.M., Santos-Costa Q. HIV interaction with human host: HIV-2 as a model of a less virulent infection // AIDS Rev. 2016. Vol. 18 (1). P. 44-53.
17. Palmer C.S., Henstridge D.C., Yu D. et al. Emerging role and characterization of immunometabolism: Relevance to HIV pathogenesis, serious non-AIDS events, and a cure // J. Immunol. 2016. Vol. 196 (11). P. 4437-4444. doi: 10.4049/jimmunol.1600120.
18. Pedro K.D., Henderson A.J., Agosto L.M. Mechanisms of HIV-1 cell-to-cell transmission and the establishment of the latent reservoir // Virus Res. 2019. Vol. 265. P. 115-121. doi: I0.i0i6/j.virusres.2019.03.0i4.
19. Bruel T., Schwartz O. Markers of the HIV-1 reservoir: facts and controversies // Curr. Opin. HIV AIDS. 2018. Vol. 13 (5). P. 383-388. doi: 10.1097/COH.0000000000000482.
20. Wallet C., De Rovere M., Van Assche J. et al. Microglial cells: The main HIV-1 reservoir in the brain // Front. Cell. Infect. Microbiol. 2019. Vol. 9. P. 362. doi: 10.3389/fcimb.2019.00362.
21. Yamazaki S., Kondo M., Sudo K. et al. Qualitative realtime PCR assay for HIV-1 and HIV-2 RNA // Jpn. J. Infect. Dis. 2016. Vol. 69 (5). P. 367-372. doi: 10.7883/yoken.JJID.2015.309.
22. Hecht F.M., Busch M.P., Rawal B. et al. Use of laboratory tests and clinical symptoms for identification of primary HIV infection // AIDS. 2002. Vol. 16. P. 11191129.
23. Fiebig E.W., Wright D.J., Rawal B.D. et al. Dynamics of HIV viremia and antibody seroconversion in plasma donors: implications for diagnosis and staging of primary HIV infection // AIDS. 2003. Vol. 17. P. 1871-1879.
24. Conway J.M., Perelson A.S. Residual viremia in treated HIV+ individuals // PLoS Comput. Biol. 2016. Vol. 12 (1): e1004677. doi: 10.1371/journal.pcbi.1004677.
25. Robb M.L., Eller L.A., Kibuuka H. et al. Prospective study of acute HIV-1 infection in adults in East Africa and Thailand // N. Engl. J. Med. 2016. Vol. 374 (22). P. 2120-2130. doi: 10.1056/NEJMoa1508952.
26. McBrien J.B., Kumar N.A., Silvestri G. Mechanisms of CD8+ T cell-mediated suppression of HIV/SIV replication // Eur. J. Immunol. 2018. Vol. 48 (6). P. 898914. doi: 10.1002/eji.201747172.
27. Allen T.M., O’Connor D.H., Jing P. et al. Tat-specific cytotoxic T lymphocytes select for SIV escape variants during resolution of primary viraemia // Nature. 2000. Vol. 407. P. 386-390.
28. Spivak A.M., Sydnor E.R., Blankson J.N., Gallant J.E. Seronegative HIV-1 infection: a review of the literature // AIDS. 2010. Vol. 24 (10). P. 1407-1414. doi: 10.1097/QAD.0b013e32833ac65c.
29. Newton P.J. HIV in acute care // Acute Med. 2018. Vol. 17 (2): 61.
30. Schuster C., Mayer F.J., Wohlfahrt C. et al. Acute HIV infection results in subclinical inflammatory cardiomyopathy // J. Infect. Dis. 2018. Vol. 218 (3). P. 466470. doi: 10.1093/infdis/jiy183.
31. Keet I.P., Krijnen P., Koot M. et al. Predictors of rapid progression to AIDS in HIV-1 seroconverters // AIDS. 1993. Vol. 7. P. 51-57.
32. Gupta K.K. Acute immunosuppression with HIV seroconversion // N. Engl J. Med. 1993. Vol. 328. P. 288289.
33. Lange C.G., Lederman M.M., Medvik K. et al. CD4+ T-cell count and numbers of CD28+ CD4+ T-cells predict functional responses to immunizations in chronic HIV-1 infection // AIDS. 2003. Vol. 17. P. 2015-2023.
34. Bui V.C., Nguyen T.H. Insights into the interaction of CD4 with anti-CD4 antibodies // Immunobiology. 2017. Vol. 222 (2). P. 148-154. doi: 10.1016/j.im-bio.2016.10.010.
35. Ford E.S., Puronen C.E., Sereti I. Immunopathogen-esis of asymptomatic chronic HIV infection: the calm before the storm // Curr. Opin. HIV AIDS. 2009. Vol. 4. P. 206-214.
36. Porichis F., Hart M.G., Massa A. et al. Immune checkpoint blockade restores HIV-specific CD4 T cell help for NK cells // J. Immunol. 2018. Vol. 201 (3). P. 971981. doi: 10.4049/jimmunol.1701551.
37. Chung A., Rollman E., Johansson S., Kent S.J., Stratov I. The utility of ADCC responses in HIV infection // Curr. HIV Res. 2008. Vol. 6. P. 515-519.
38. Bangham C.R. CTL quality and the control of human retroviral infections // Eur. J. Immunol. 2009. Vol. 39. P. 1700-1712.
39. Boelen L., Debebe B., Silveira M. et al. Inhibitory killer cell immunoglobulin-like receptors strengthen CD8+ T cell-mediated control of HIV-1, HCV, and HTLV-1 // Sci. Immunol. 2018. Vol. 3 (29): eaao2892. doi: 10.1126/sciimmunol.aao2892.
40. Baker B.M., Block B.L., Rothchild A.C., Walker B.D. Elite control of HIV infection: implications for vaccine design // Expert Opin. Biol. Ther. 2009. Vol. 9. P. 55-69.
41. Saksena N.K., Rodes B., Wang B., Soriano V. Elite HIV controllers: myth or reality? // AIDS Rev. 2007. Vol. 9. P. 195-207.
42. Gebara N.Y., El Kamari V., Rizk N. HIV-1 elite controllers: an immunovirological review and clinical perspectives // J. Virus Erad. 2019. Vol. 5 (3). P. 163-166.
43. Mehandru S., Poles M.A., Tenner-Racz K. et al. Primary HIV-1 infection is associated with preferential depletion of CD4+ T lymphocytes from effector sites in the gastrointestinal tract // J. Exp. Med. 2004. Vol. 200. P. 761-770.
44. Feria M.G., Taborda N.A., Hernandez J.C., Rugeles M.T. Effects of prebiotics and probiotics on gastrointestinal tract lymphoid tissue in HIV infected patients // Rev. Med. Chil. 2017. Vol. 145 (2). P. 219-229. doi: 10.4067/S0034-98872017000200010.
45. Brooks J.T., Kaplan J.E., Holmes K.K. et al. HIV-associated opportunistic infections — going, going, but not gone: the continued need for prevention and treatment guidelines // Clin. Infect. Dis. 2009. Vol. 48. P. 609-611.
46. Reid E., Suneja G., Ambinder R.F. et al. Cancer in people living with HIV, version 1.2018, NCCN Clinical Practice Guidelines in oncology // J. Natl. Compr. Canc. Netw. 2018. Vol. 16 (8). P. 986-1017. doi: 10.6004/jnccn.2018.0066.
47. Clifford G.M., Franceschi S. Cancer risk in HIV-infected persons: influence of CD4(+) count // Future Oncol. 2009. Vol. 5. P. 669-678.
48. Parikh U.M., McCormick K., van Zyl G., Mellors J.W. Future technologies for monitoring HIV drug resistance and cure // Curr. Opin. HIV AIDS. 2017. Vol. 12 (2). P. 182-189. doi: 10.1097/COH.0000000000000344.
49. Alteri C., Svicher V., Gori C. et al. Characterization of the patterns of drug-resistance mutations in newly diagnosed HIV-1 infected patients naive to the antiretroviral drugs // BMC Infect. Dis. 2009. Vol. 9. P. 111. doi: 10.1186/1471-2334-9-111.
50. World Health Organization. HIV/AIDS. HIV drug resistance report 2017. URL: https://www.who.int/hiv/pub/drugresistance/hivdr-report-2017/en/. Дата обращения: 10.11.2020.
51. Российская база данных устойчивости ВИЧ к антиретровирусным препаратам. URL: www. hivresist.ru. Дата обращения: 10.11.2020.
52. Naziri H., Baesi K., Moradi A. et al. Antiretroviral drug resistance mutations in naive and experienced patients in Shiraz, Iran, 2014 // Arch. Virol. 2016. Vol. 161 (9). P. 2503-2509. doi: 10.1007/s00705-016-2955-z.
53. Liu Z., Yedidi R.S., Wang Y. et al. Insights into the mechanism of drug resistance: X-ray structure analysis of multi-drug resistant HIV-1 protease ritonavir complex // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2013. Vol. 431 (2). P. 232-238. doi: 10.1016/j.bbrc.2012.12.127.
54. Napolitano L.A., Grant R.M., Deeks S.G. et al. Increased production of IL-7 accompanies HIV-1-mediated T-cell depletion: implications for T-cell homeostasis // Nat. Med. 2001. Vol. 7. P. 73-79.
55. Hegedus A., Kavanagh Williamson M., Huthoff H. HIV-1 pathogenicity and virion production are dependent on the metabolic phenotype of activated CD4+ T-cells // Retrovirology. 2014. Vol. 11. P. 98.
56. Loisel-Meyer S., Swainson L., Craveiro M. et al. Glut1-mediated glucose transport regulates HIV infection // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2012. Vol. 109. P. 25492554.
57. Pearce E.L., Poffenberger M.C., Chang C.-H., Jones R.G. Fueling immunity: insights into metabolism and lymphocyte function // Science. 2013. Vol. 342. P. 1242454.
58. Hollenbaugh J.A., Munger J., Kim B. (2011). Metabolite profiles of human immunodeficiency virus infected CD4+ T-cells and macrophages using LC-MS/ MS analysis. Virology, 415, 153-159.
59. Freemerman A.J., Johnson A.R., Sacks G.N. et al. (2014). Metabolic reprogramming of macrophages: glucose transporter 1 (GLUT1)-mediated glucose metabolism drives a proinflammatory phenotype. J. Biol. Chem., 289, 7884-7896.
Рецензия
Для цитирования:
Капустин Д.В., Ульянова Я.С., Карпович Г.С., Краснова Е.И., Кузнецова В.Г., Извекова И.Я. Новые аспекты этиологии и патогенеза ВИЧ-инфекции (обзор литературы). Journal of Siberian Medical Sciences. 2021;(1):92-104. https://doi.org/10.31549/2542-1174-2021-1-92-104
For citation:
Kapustin D.V., Ul’yanova Ya.S., Karpovich G.S., Krasnova E.I., Kuznetsova V.G., Izvekova I.Ya. New aspects of the etiology and pathogenesis of HIV infection (literature review). Journal of Siberian Medical Sciences. 2021;(1):92-104. https://doi.org/10.31549/2542-1174-2021-1-92-104
Просмотров:
261
Послать статью по эл. почте 