Preview

Journal of Siberian Medical Sciences

Расширенный поиск

Этиопатогенетические аспекты использования пробиотических препаратов у пациентов с ожирением и избыточной массой тела

https://doi.org/10.31549/2542-1174-2025-9-2-97-111

Аннотация

В последние десятилетия ожирение и избыточная масса тела стали одной из существенных проблем общемирового здравоохранения. Неуклонный рост заболеваемости, формирование осложнений и коморбидных состояний, инвалидизация и увеличение смертности у пациентов с ожирением указывают на необходимость разработки новых методов лечения и профилактики данного заболевания. Доказано, что некоторые пробиотические препараты способствуют снижению массы тела. В обзоре представлен анализ данных современных отечественных и зарубежных исследований, касающихся применения определенных штаммов бактерий у лиц с ожирением и избыточной массой тела с превентивной и терапевтической целями. Рассмотрены как «классические» анорексигенные микроорганизмы (Bifidobacterium spp., Lactobacillus spp., Saccharomyces boulardii), так и пробиотики «следующего» поколения (Akkermansia muciniphila, Enterococcus spp., Faecalibacterium prausnitzii, Bacteroides spp., Streptococcus spp., Еubacterium rectale, Blautia spp., Christensenella minuta). Описаны основные патогенетические аспекты снижения массы тела при применении указанных пробиотических препаратов (уменьшение проницаемости и усиление защитных функций кишечного эпителия, воздействие на микробиом пищеварительной системы, проявление противовоспалительной активности).

Об авторах

А. Е. Каравозова
ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

Каравозова Анастасия Евгеньевна – ординатор 1-го года обучения по специальности «Педиатрия» кафедры пропедевтики детских болезней 

630091, г. Новосибирск, Красный просп., 52



В. Е. Менщикова
ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

Менщикова Валерия Евгеньевна – аспирант 1-го года обучения по специальности «Педиатрия» кафедры пропедевтики детских болезней

630091, г. Новосибирск, Красный просп., 52



Т. В. Карцева
ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

Карцева Татьяна Валерьевна – д-р мед. наук, доцент, заведующий кафедрой пропедевтики детских болезней

630091, г. Новосибирск, Красный просп., 52



Т. И. Рябиченко
ФГБУН «Федеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины»
Россия

Рябиченко Татьяна Ивановна – д-р мед. наук, ведущий научный сотрудник лаборатории иммунологии

Новосибирск



О. О. Обухова
ФГБУН «Федеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины»
Россия

Обухова Ольга Олеговна – д-р мед. наук, руководитель лаборатории иммунологии

Новосибирск



Список литературы

1. Pinart M., Dötsch A., Schlicht K. et al. Gut microbiome composition in obese and non-obese persons: a systematic review and meta-analysis // Nutrients. 2021;14(1):12. DOI: 10.3390/nu14010012.

2. World Health Organization. One in eight people are now living with obesity. URL: https://www.who.int/ru/news/item/01-03-2024-one-in-eight-people-are-now-living-with-obesity (дата обращения: 30.01.2025).

3. Kelly T., Yang W., Chen C.S. et al. Global burden of obesity in 2005 and projections to 2030 // Int. J. Obes. (Lond). 2008;32(9):1431-1437. DOI: 10.1038/ijo.2008.102.

4. Borgeraas H., Johnson L.K., Skattebu J. et al. Effects of probiotics on body weight, body mass index, fat mass and fat percentage in subjects with overweight or obesity: А systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials // Obes. Rev. 2018;19(2):219-232. DOI: 10.1111/obr.12626.

5. Liu B.N., Liu X.T., Liang Z.H., Wang J.H. Gut microbiota in obesity // World J. Gastroenterol. 2021;27(25):3837-3850. DOI: 10.3748/wjg.v27.i25.3837.

6. Vallianou N.G., Kounatidis D., Tsilingiris D. et al. The role of next-generation probiotics in obesity and obesity-associated disorders: current knowledge and future perspectives // Int. J. Mol. Sci. 2023;24(7):6755. DOI: 10.3390/ijms24076755.

7. Hill C., Guarner F., Reid G. et al. Expert consensus document. The International Scientific Association for Probiotics and Prebiotics consensus statement on the scope and appropriate use of the term probiotic // Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol. 2014;11(8):506-514. DOI: 10.1038/nrgastro.2014.66.

8. Amabebe E., Robert F.O., Agbalalah T. et al. Microbial dysbiosis-induced obesity: role of gut microbiota in homoeostasis of energy metabolism // Br. J. Nutr. 2020;123(10):1127-1137. DOI: 10.1017/S0007114520000380.

9. Álvarez-Arraño V., Martín-Peláez S. Effects of probiotics and synbiotics on weight loss in subjects with over-weight or obesity: А systematic review // Nutrients. 2021;13(10):3627. DOI: 10.3390/nu13103627.

10. Uusitupa H.M., Rasinkangas P., Lehtinen M.J. et al. Bifidobacterium animalis subsp. lactis 420 for metabolic health: review of the research // Nutrients. 2020;12(4):892. DOI: 10.3390/nu12040892.

11. Koutnikova H., Genser B., Monteiro-Sepulveda M. et al. Impact of bacterial probiotics on obesity, diabetes and non-alcoholic fatty liver disease related variables: А systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials // BMJ Open. 2019;9(3):e017995. DOI: 10.1136/bmjopen-2017-017995.

12. Da Silva C.C., Monteil M.A., Davis E.M. Overweight and obesity in children are associated with an abundance of Firmicutes and reduction of Bifidobacterium in their gastrointestinal microbiota // Child Obes. 2020;16(3):204-210. DOI: 10.1089/chi.2019.0280.

13. Michels N., Zouiouich S., Vanderbauwhede B. et al. Human microbiome and metabolic health: An overview of systematic reviews // Obes. Rev. 2022;23(4):e13409. DOI: 10.1111/obr.13409.

14. Nobili A., Pane M., Skvortsova M. et al. Innovative biomarkers for obesity and type 1 diabetes based on Bifidobacterium and metabolomic profiling // Microorganisms. 2024;12(5):931. DOI: 10.3390/microorganisms12050931.

15. Kadooka Y., Sato M., Imaizumi K. et al. Regulation of abdominal adiposity by probiotics (Lactobacillus gasseri SBT2055) in adults with obese tendencies in a randomized controlled trial // Eur. J. Clin. Nutr. 2010;64(6):636-643. DOI: 10.1038/ejcn.2010.19.

16. Aronsson L., Huang Y., Parini P. et al. Decreased fat storage by Lactobacillus paracasei is associated with increased levels of angiopoietin-like 4 protein (ANG-PTL4) // PLoS One. 2010;5(9):e13087. DOI: 10.1371/journal.pone.0013087.

17. Ahn H.Y., Kim M., Chae J.S. et al. Supplementation with two probiotic strains, Lactobacillus curvatus HY7601 and Lactobacillus plantarum KY1032, reduces fasting triglycerides and enhances apolipoprotein A-V levels in non-diabetic subjects with hypertriglyceridemia // Atherosclerosis. 2015;241(2):649-656. DOI: 10.1016/j.atherosclerosis.2015.06.030.

18. Li C.P., Chen C.C., Hsiao Y. et al. The role of Lactobacillus plantarum in reducing obesity and inflammation: A meta-analysis // Int. J. Mol. Sci. 2024; 25(14):7608. DOI: 10.3390/ijms25147608.

19. Molina-Tijeras J.A., Diez-Echave P., Vezza T. et al. Lactobacillus fermentum CECT5716 ameliorates high fat diet-induced obesity in mice through modulation of gut microbiota dysbiosis // Pharmacol. Res. 2021;167:105471. DOI: 10.1016/j.phrs.2021.105471.

20. Drissi F., Merhej V., Angelakis E. et al. Comparative genomics analysis of Lactobacillus species associated with weight gain or weight protection // Nutr. Diabetes. 2014;4(2):e109. DOI: 10.1038/nutd.2014.6.

21. Kang Y., Kang X., Yang H. et al. Lactobacillus acidophilus ameliorates obesity in mice through modulation of gut microbiota dysbiosis and intestinal permeability //Pharmacol. Res. 2022;175:106020. DOI: 10.1016/j.phrs.2021.106020.

22. Barssotti L., Abreu I.C.M.E., Brandão A.B.P. et al. Saccharomyces boulardii modulates oxidative stress and renin angiotensin system attenuating diabetes-induced liver injury in mice // Sci. Rep. 2021;11(1):9189. DOI: 10.1038/s41598-021-88497-w.

23. Rondanelli M., Miraglia N., Putignano P. et al. Effects of 60-day Saccharomyces boulardii and superoxide dismutase supplementation on body composition, hunger sensation, pro/antioxidant ratio, inflammation and hormonal lipo-metabolic biomarkers in obese adults: A double-blind, placebo-controlled trial // Nutrients. 2021;13(8):2512. DOI: 10.3390/nu13082512.

24. Zhao Y., Yang H., Wu P. et al. Akkermansia muciniphila: A promising probiotic against inflammation and metabolic disorders // Virulence. 2024;15(1):2375555. DOI: 10.1080/21505594.2024.2375555.

25. Rodrigues V.F., Elias-Oliveira J., Pereira Í.S. et al. Akkermansia muciniphila and gut immune system: A good friendship that attenuates inflammatory bowel disease, obesity, and diabetes // Front. Immunol. 2022;13:934695. DOI: 10.3389/fimmu.2022.934695.

26. Huang J., Huang J., Yin T. et al. Enterococcus faecium R0026 сombined with Bacillus subtilis R0179 prevent obesity-associated hyperlipidemia and modulate gut microbiota in C57BL/6 mice // J. Microbiol. Biotechnol. 2021;31(2):181-188. DOI: 10.4014/jmb.2009.09005.

27. Quan L.H., Zhang C., Dong M. et al. Myristoleic acid produced by enterococci reduces obesity through brown adipose tissue activation // Gut. 2020;69(7):1239-1247. DOI: 10.1136/gutjnl-2019-319114.

28. Ondee T., Pongpirul K., Janchot K. et al. Lactiplantibacillus plantarum dfa1 outperforms Enterococcus faecium dfa1 on anti-obesity in high fat-induced obesity mice possibly through the differences in gut dysbiosis attenuation, despite the similar anti-inflammatory properties // Nutrients. 2021;14(1):80. DOI: 10.3390/nu14010080.

29. Мигачева Н.Б., Скворцова О.В., Лямин А.В. и др. Оценка видового разнообразия анаэробной кишечной микробиоты у детей и подростков с экзогенно-конституциональным ожирением // Вопросы питания. 2024;93(3):14-22. DOI: 10.33029/0042-8833-2024-93-3-14-22.

30. Leylabadlo H.E., Ghotaslou R., Feizabadi M.M. et al. The critical role of Faecalibacterium prausnitzii in human health: An overview // Microb. Pathog. 2020;149:104344. DOI: 10.1016/j.mic-path.2020.104344.

31. Maioli T.U., Borras-Nogues E., Torres L. et al. Possible benefits of Faecalibacterium prausnitzii for obesity-associated gut disorders // Front. Pharmacol. 2021;12:740636. DOI: 10.3389/fphar.2021.740636.

32. Vallianou N., Christodoulatos G.S., Karampela I. et al. Understanding the role of the gut microbiome and microbial metabolites in non-alcoholic fatty liver disease: Current evidence and perspectives // Biomolecules. 2021;12(1):56. DOI: 10.3390/biom12010056.

33. Yang M., Wang J.H., Shin J.H. et al. Pharmaceutical efficacy of novel human-origin Faecalibacterium prausnitzii strains on high-fat-diet-induced obesity and associated metabolic disorders in mice // Front. Endocrinol. (Lausanne). 2023;14:1220044. DOI: 10.3389/fendo.2023.1220044.

34. Balamurugan R., George G., Kabeerdoss J. et al. Quantitative differences in intestinal Faecalibacterium prausnitzii in obese Indian children // Br. J. Nutr. 2010;103(3):335-338. DOI: 10.1017/S0007114509992182.

35. Rodríguez-Lara A., Plaza-Díaz J., López-Uriarte P. et al. Fiber consumption mediates differences in several gut microbes in a subpopulation of young Mexican adults // Nutrients. 2022;14(6):1214. DOI: 10.3390/nu14061214.

36. Crovesy L., Masterson D., Rosado E.L. Profile of the gut microbiota of adults with obesity: a systematic review // Eur. J. Clin. Nutr. 2020;74(9):1251-1262. DOI: 10.1038/s41430-020-0607-6.

37. Cheng J., Hu J., Geng F., Nie S. Bacteroides utilization for dietary polysaccharides and their beneficial effects on gut health // Food Sci. Hum. Welln. 2022;11(5):1101-1110. DOI: 10.1016/j.fshw.2022.04.002.

38. Ryu S.W., Moon J.C., Oh B.S. et al. Anti-obesity activity of human gut microbiota Bacteroides stercoris KGMB02265 // Arch. Microbiol. 2023;206(1):19. DOI: 10.1007/s00203-023-03750-2.

39. Wen X., Feng X., Xin F. et al. B. vulgatus ameliorates high-fat diet-induced obesity through modulating intestinal serotonin synthesis and lipid absorption in mice // Gut Microbes. 2024;16(1):2423040. DOI: 10.1080/19490976.2024.2423040.

40. Fabersani E., Portune K., Campillo I. et al. Bacteroides uniformis CECT 7771 alleviates inflammation within the gut-adipose tissue axis involving TLR5 signaling in obese mice // Sci. Rep. 2021;11(1):11788. DOI: 10.1038/s41598-021-90888-y.

41. Vander Wyst K.B., Ortega-Santos C.P., Toffoli S.N. et al. Diet, adiposity, and the gut microbiota from infancy to adolescence: A systematic review // Obes. Rev. 2021;22(5):e13175. DOI: 10.1111/obr.13175.

42. Ma M., Su J., Wang Y. et al. Association of body mass index and intestinal (faecal) Streptococcus in adults in Xining city, China P.R. // Benef. Microbes. 2022;13(6):465-472. DOI: 10.3920/BM2021.0046.

43. Zhou M., Peng C., Miao Z. et al. Improved diet-based nutritional interventions can improve childhood obesity with the synergistic regulation of gut microbiota // Benef. Microbes. 2024;15(5):495-513. DOI: 10.1163/18762891-bja00019.

44. Squillario M., Bonaretti C., La Valle A. et al. Gut-microbiota in children and adolescents with obesity: inferred functional analysis and machine-learning algorithms to classify microorganisms // Sci. Rep. 2023;13(1):11294. DOI: 10.1038/s41598-023-36533-2.

45. Palmas V., Pisanu S., Madau V. et al. Gut microbiota markers associated with obesity and overweight in Italian adults // Sci. Rep. 2021;11(1):5532. DOI: 10.1038/s41598-021-84928-w.

46. Гурова М.М., Новикова В.П., Хавкин А.И. Состояние кишечной микробиоты и клинико-метаболические особенности у детей с избыточной массой тела и ожирением // Доказательная гастроэнтерология. 2018;7(3):4-10. DOI: 10.17116/dokgastro201870314.

47. Драпкина О.М., Корнеева О.Н. Кишечная микробиота и ожирение. Патогенетические взаимосвязи и пути нормализации кишечной микрофлоры //Терапевтический архив. 2016;88(9):135-142. DOI: 10.17116/terarkh2016889135-142.

48. Rondanelli M., Gasparri C., Peroni G. et al. The potential roles of very low calorie, very low calorie ketogenic diets and very low carbohydrate diets on the gut microbiota composition // Front. Endocrinol. (Lausanne). 2021;12:662591. DOI: 10.3389/fendo.2021.662591.

49. Yin X.Q., An Y.X., Yu C.G. et al. The association between fecal short-chain fatty acids, gut microbiota, and visceral fat in monozygotic twin pairs // Diabetes Metab. Syndr. Obes. 2022;15:359-368. DOI: 10.2147/DMSO.S338113.

50. Olivares P., Pacheco A., Aranha L. et al. Gut microbiota of adults with different metabolic phenotypes // Nutrition. 2021 Oct;90:111293. DOI: 10.1016/j.nut.2021.111293.

51. Alili R., Belda E., Fabre O. et al. Characterization of the gut microbiota in individuals with overweight or obesity during a real-world weight loss dietary program: A focus on the Bacteroides 2 enterotype // Biomedicines. 2021;10(1):16. DOI: 10.3390/biomedicines10010016.

52. Егшатян Л.В., Кушханашхова Д.А., Ермилова Е.С., Аскерханов Р.Г. Микробиота кишечника у пациентов с ожирением и после бариатрических операций // Эндокринная хирургия. 2019;13(1):5-16. DOI: 10.14341/serg10112.

53. Chanda W., Jiang H., Liu S.J. The ambiguous correlation of Blautia with obesity: A systematic review // Microorganisms. 2024;12(9):1768. DOI: 10.3390/microorganisms12091768.

54. Holmberg S.M., Feeney R.H., Prasoodanan P.K.V. et al. The gut commensal Blautia maintains colonic mucus function under low-fiber consumption through secretion of short-chain fatty acids // Nat. Commun. 2024;15(1):3502. DOI: 10.1038/s41467-024-47594-w.

55. Li X., Li Z., He Y. et al. Regional distribution of Christensenellaceae and its associations with metabolic syndrome based on a population-level analysis // Peer J. 2020;8:e9591. DOI: 10.7717/peerj.9591.

56. Mazier W., Le Corf K., Martinez C. et al. A new strain of Christensenella minuta as a potential biotherapy for obesity and associated metabolic diseases // Cells. 2021;10(4):823. DOI: 10.3390/cells10040823.


Рецензия

Для цитирования:


Каравозова А.Е., Менщикова В.Е., Карцева Т.В., Рябиченко Т.И., Обухова О.О. Этиопатогенетические аспекты использования пробиотических препаратов у пациентов с ожирением и избыточной массой тела. Journal of Siberian Medical Sciences. 2025;(2):97-111. https://doi.org/10.31549/2542-1174-2025-9-2-97-111

For citation:


Karavozova A.E., Menshchikova V.E., Kartseva T.V., Ryabichenko T.I., Obukhova O.O. Etiopathogenetic aspects of the use of probiotics in obese and overweight patients. Journal of Siberian Medical Sciences. 2025;(2):97-111. (In Russ.) https://doi.org/10.31549/2542-1174-2025-9-2-97-111

Просмотров: 13


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2542-1174 (Print)