ФАРМАКОДИНАМИКА ПРОТИВООСПЕННОГО ХИМИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ НИОХ-14 У МЫШЕЙ, ИНФИЦИРОВАННЫХ ВИРУСОМ ЭКТРОМЕЛИИ

При интраназальном заражении мышей вирусом эктромелии (ВЭ) оценивали противовирусную эффективность отечественного химического соединения НИОХ-14 по сравнению с противооспенным препаратом ST-246, разработанным SIGA Technologies Inc. (США). Показано, что 50 % эффективные дозы in vivo препаратов НИОХ-14 (3,59 мкг/г массы мыши) и ST-246 (5,08 мкг/г массы мыши) достоверно не отличались. Пероральное введение мышам НИОХ-14 за 1 сутки или за 1 ч до заражения ВЭ, а также через 1, 2 и 4 суток после заражения ВЭ и далее в течение 9-ти суток обеспечивало 100 % выживаемость животных. НИОХ-14, так же как ST-246, снижал титры ВЭ в легких, носовой полости, головном мозге, печени, селезенке, почках и поджелудочной железе.

ортопоксвирусы, оспа, вирус эктромелии, мыши, противовирусная эффективность, химическое соединение

1. Закс Л. Статистическое оценивание : пер. с нем. / Л. Закс. - М. : Статистика, 1976. - 598 с.

2. Изучение противовирусной активности химически синтезированных соединений в отношении ортопоксвирусов в экспериментах in vitro / А. С. Кабанов [и др.] // Проблемы особо опасных инфекций. - 2013. - Вып. 2. - С. 54-59.

3. Использование мыши в качестве модельного животного для оценки эффективности лечебно-профилактического действия препаратов против оспы обезьян / Ал. А. Сергеев [и др.] // Проблемы особо опасных инфекций. - 2013. - Вып. 2. - С. 60-65.

4. Оспа обезьян : особенности распространения после отмены обязательного оспопрививания / С. В. Борисевич [и др.] // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2012. - № 2. - С. 69-73.

5. Производные трицикло[3.2.2.02,4]нон_8_ен_6,7_дикарбоновой кислоты высокоэффективно ингибируют репликацию различных видов ортопоксвирусов / Б. А. Селиванов [и др.] // Доклады академии наук. - 2011. - Т. 441, № 3. - С. 414-418.

6. Руководство по содержанию и использованию лабораторных животных : пер. с англ. - Washington D.C. : National Akademy Press, 1996. - 138 р.

7. Сравнительное изучение противовирусной активности химических соединений в отношении ортопоксвирусов в экспериментах in vivo / А. С. Кабанов [и др.] // Вопр. вирусологии. - 2013. - №. 4. - С. 39-43.

8. Халафян А. А. STATISTICA 6. Статистический анализ данных : учебник / А. А. Халафян. - М. : Бином, 2010. - 522 с.

9. An Orally Bioavailable Antipoxvirus Compound (ST-246) Inhibits Extracellular Virus Formation and Protects Mice from Lethal orthopoxvirus Challenge / G. Yang [et al.] // J. Virol. - 2005. - Vol. 79 (20). - P. 13139-13149.

10. Compounds, compositions and methods for treatment and prevention of orthopoxvirus infections and associated diseases : patent WO, N 2004/112718 A3/ Jordan R., Bailey T. R., Rippin S. R. - 2005.

11. Development of ST-246® for Treatment of Poxvirus Infections / R. Jordan [et al.] // Viruses. - 2010. - Vol. 2 (11). - P. 2409-2435.

12. Evaluation of disease and viral biomarkers as triggers for therapeutic intervention in respiratory mousepox - an animal model of smallpox / S. Parker [et al.] // Antiviral Res. - 2012. - Vol. 94 (1). - P. 44-53.

13. Parker S. Therapeutic and prophylactic drugs to treat orthopoxvirus infections / S. Parker, L. Handley, M. Buller // Future Virol. - 2008. - Vol. 3 (6). - P. 595-612.

14. Pharmacokinetic and pharmacodynamic modeling to determine the dose of ST-246 to protect against smallpox in humans / J. M. Leeds [et al.] // Antimicrobial Agents and Chemotherapy. - 2013. - Vol. 57 (3). - P. 1136-1143.

15. SIGA. Background Package for FDA Advisory Committee Meeting on December 14-15, 2011. - Advisory Committee Briefing Book, 2011. - Vol. 1. - 114 p.

16. Virology Methods Manual / Edited by Brian W. J. Mahy and Hillar O. Kangro. - San Diego : Academic Press, 1996.