Иммунопатогенез нейровоспаления – современная концепция (обзор литературы)
https://doi.org/10.31549/2542-1174-2026-10-1-157-169
Аннотация
Нейровоспаление – состояние, характеризующееся широким спектром различий как в отношении клеточных элементов, участвующих в инициации этого процесса (микроглия, астроциты), так и в отношении его патогенеза в целом. Отсутствие единого мнения по вопросу патогенетических моделей нейровоспаления лишь подчеркивает недостаточную изученность данного патологического феномена. В настоящем обзоре рассматриваются особенности нейровоспаления как явления на примере модели инфекционных заболеваний центральной нервной системы, таких как менингиты. Несмотря на особенности собственно нейровоспаления, в его эффекторные механизмы вовлечены те же цитокины, что и при «классическом» варианте воспаления (IL-6, IL-8, IL-1β, TNF-α, MCP-1, IFN-γ и др.). Это позволяет рассматривать данные молекулы как потенциальные мишени воздействия, позволяющие предотвращать как развитие острого воспаления, так и хронического процесса, связанного с долгосрочными неврологическими и когнитивными нарушениями.
Ключевые слова
Об авторах
Г. С. КарповичРоссия
Карпович Глеб Сергеевич – канд. мед. наук, ассистент кафедры инфекционных болезней; врач-инфекционист, заведующий детским инфекционным отделением № 1
630091, г. Новосибирск, Красный просп., 52
С. С. Андреев
Россия
Андреев Семен Сергеевич – ординатор кафедры педиатрии
Новосибирск
И. В. Куимова
Россия
Куимова Ирина Валентиновна – д-р мед. наук, профессор кафедры инфекционных болезней
Новосибирск
О. О. Обухова
Россия
Обухова Ольга Олеговна – д-р мед. наук, главный научный сотрудник, руководитель лаборатории иммунологии
Новосибирск
Т. И. Рябиченко
Россия
Рябиченко Татьяна Ивановна – д-р мед. наук, ведущий научный сотрудник лаборатории иммунологии
Новосибирск
В. Ф. Залялов
Россия
Залялов Валентин Федорович – врач-педиатр
Новосибирск
Список литературы
1. Carter J.A., Neville B.G.R., Newton C.R.J.C. Neurocognitive impairment following acquired central nervous system infections in childhood: a systematic review // Brain Res. Rev. 2003;43(1):57-69. DOI: 10.1016/s0165-0173(03)00192-9.
2. Kwon H.S., Koh S.H. Neuroinflammation in neurodegenerative disorders: the roles of microglia and astrocytes // Transl. Neurodegener. 2020;9(1):42. DOI: 10.1186/s40035-020-00221-2.
3. Najjar S., Pearlman D.M., Alper K. et al. Neuroinflammation and psychiatric illness // J. Neuroinflammation. 2013;10:43. DOI: 10.1186/1742-2094-10-43.
4. Huang H.I., Shih S.R. Neurotropic enterovirus infections in the central nervous system // Viruses. 2015;7(11):6051-6066. DOI: 10.3390/v7112920.
5. Medzhitov R. Origin and physiological roles of inflammation // Nature. 2008;454(7203):428-435. DOI: 10.1038/nature07201.
6. Heneka M.T., Kummer M.P., Latz E. Innate immune activation in neurodegenerative disease // Nat. Rev. Immunol. 2014;14(7):463-477. DOI: 10.1038/nri3705.
7. Amor S., Peferoen L.A.N., Vogel D.Y.S. et al. Inflammation in neurodegenerative diseases – an update // Immunology. 2014;142(2):151-166. DOI: 10.1111/imm.12233.
8. DiSabato D.J., Quan N., Godbout J.P. Neuroinflammation: the devil is in the details // J. Neurochem. 2016;139(S2):136-153. DOI: 10.1111/jnc.13607.
9. Heneka M.T., Carson M.J., El Khoury J. et al. Neuroinflammation in Alzheimer’s disease // Lancet Neurol. 2015;14(4):388-405. DOI: 10.1016/S1474-4422(15)70016-5.
10. Литвиненко И.В., Лобзин В.Ю., Пушкарев В.А. Роль инфекционных агентов в развитии нейродегенеративных заболеваний // Известия Российской Военно-медицинской академии. 2021;40(4):25-32. DOI: 10.17816/rmmar83615.
11. Fiebich B.L., Akter S., Akundi R.S. The two-hit hypothesis for neuroinflammation: role of exogenous ATP in modulating inflammation in the brain // Front. Cell Neurosci. 2014; 8:260. DOI: 10.3389/fncel.2014.00260.
12. Thorsdottir S., Henriques-Normark B., Iovino F. The role of microglia in bacterial meningitis: inflammatory response, experimental models and new neuroprotective therapeutic strategies // Front. Cell Infect. Microbiol. 2019;10:576. DOI: 10.3389/fmicb.2019.00576.
13. Patel J.C., Shukla M., Shukla M. Cellular and molecular interactions in CNS injury: the role of immune cells and inflammatory responses in damage and repair // Cells. 2025;14(12):918. DOI: 10.3390/cells14120918.
14. Gu Y., Zhang X., Li H. et al. Novel subsets of peripheral immune cells associated with promoting stroke recovery in mice // CNS Neurosci. Ther. 2024; 30(4):e14518. DOI: 10.1111/cns.14518.
15. Shokr M.M. Beyond the blood-brain barrier: unraveling T cell subsets in CNS immunity and disease // Inflammopharmacology. 2025;33(10):5799-5818. DOI: 10.1007/s10787-025-01955-z.
16. Rodriguez-Smith J., Lin Y.C., Tsai W.L. et al. Cerebrospinal fluid cytokines correlate with aseptic meningitis and blood-brain barrier function in neonatalonset multisystem inflammatory disease: central nervous system biomarkers in neonatal-onset multisystem inflammatory disease correlate with central nervous system inflammation // Arthritis Rheumatol. 2017;69(6):1325-1336. DOI: 10.1002/art.40055.
17. Grandgirard D., Gäumann R., Coulibaly B. et al. The causative pathogen determines inflammatory profile in cerebrospinal fluid and outcome in patients with bacterial meningitis // Mediators Inflamm. 2013;2013:312476. DOI: 10.1155/2013/312476.
18. Schwitter J., Branca M., Bicvic A. et al. Long-term sequelae after viral meningitis and meningoencephalitis are frequent, even in mildly affected patients, a prospective observational study // Front. Neurol. 2024;15:1411860. DOI: 10.3389/fneur.2024.1411860.
19. Damiano R.F., Guedes B.F., de Rocca C.C. et al. Cognitive decline following acute viral infections: literature review and projections for post-COVID-19 // Eur. Arch. Psychiatry Clin. Nevrosci. 2021;272(1):139-154. DOI: 10.1007/s00406-021-01286-4.
20. Zhang X., Guarin D., Mohammadzadehhonarvar N. et al. Parkinson’s disease and cancer: a systematic review and meta-analysis of over 17 million participants // BMJ Open. 2021;11(7):e046329. DOI: 10.1136/bmjopen-2020-046329.
21. Милованова О.А., Мазанкова Л.Н., Моисеенкова Д.А., Солдатова И.А. Неврологические осложнения и исходы бактериальных менингитов у детей // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2016;4-2:4-11.
22. Stanimirovic D., Shapiro A., Wong J. et al. The induction of ICAM-1 in human cerebromicrovascular endothelial cells (HCEC) by ischemia-like conditions promotes enhanced neutrophil/HCEC adhesion // J. Neuroimmunol. 1997;76(1-2):193-205. DOI: 10.1016/s0165-5728(97)00057-x.
23. Kepa L., Adamek B., Stolarz W. Diagnostic value of tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) determination in cerebrospinal fluid (CSF) in the course of neural infections // Neurol. Neurochir. Pol. 1998;32(3):533- 542.
24. Minamishima I., Ohga S., Ishii E. et al. Aseptic meningitis in children: correlation between fever and interferon-gamma level // Eur. J. Pediatr. 1991;150(10):722- 725. DOI: 10.1007/BF01958764.
25. Kak G., Raza M., Tiwari B.K. Interferon-gamma (IFN-γ): Exploring its implications in infectious diseases // Biomol. Concepts. 2018;9(1):64-79. DOI: 10.1515/bmc-2018-0007.
26. Cheung E.W., Zachariah P., Gorelik M. et al. Multisystem inflammatory syndrome related to COVID-19 in previously healthy children and adolescents in New York City // JAMA. 2020;324(3):294- 296. DOI: 10.1001/jama.2020.10374.
27. Gandhi N.A., Bennett B.L., Graham N.M.H. et al. Targeting key proximal drivers of type 2 inflammation in disease // Nat. Rev. Drug Discov. 2016;15(1):35-50. DOI: 10.1038/nrd4624.
28. Карпович Г.С., Куимова И.В., Рябиченко Т.И. и др. Определение спонтанной и стимулированной продукции цитокинов в культуре клеток у пациентов с COVID-19 ассоциированным мультисистемным воспалительным синдромом // Детские инфекции. 2024;23(4):29-34. DOI: 10.22627/2072-8107-2024-23-4-29-34.
29. Sato M., Hosoya M., Honzumi K. et al. Cytokine and cellular inflammatory sequence in enteroviral meningitis // Pediatrics. 2003;112(5):1103-1107. DOI: 10.1542/peds.112.5.1103.
30. Mastroianni C.M., Lancella L., Mengoni F. et al. Chemokine profiles in the cerebrospinal fluid (CSF) during the course of pyogenic and tuberculous meningitis // Clin. Exp. Immunol. 1998;114(2):210-214. DOI: 10.1046/j.1365-2249.
31. Caragheorgheopol R., Țucureanu C., Lazăr V. et al. Cerebrospinal fluid cytokines and chemokines exhibit distinct profiles in bacterial meningitis and viral meningitis // Exp. Ther. Med. 2023;25(5):204. DOI: 10.3892/etm.2023.11903.
32. Grinney M., Mohseni M.M. Recurrent benign lymphocytic (Mollaret’s) meningitis due to herpes simplex virus type 2 // Proc. (Bayl. Univ. Med. Cent.). 2022;35(6):820-821. DOI: 10.1080/08998280.2022.2108991.
33. Rosenberg J., Galen B.T. Recurrent meningitis // Curr. Pain Headache Rep. 2017;21(7):33. DOI: 10.1007/s11916-017-0635-7.
34. Kupila L., Vainionpää R., Vuorinen T. et al. Recurrent lymphocytic meningitis: the role of herpesviruses // Arch. Neurol. 2004;61(10):1553-1557. DOI: 10.1001/archneur.61.10.1553.
35. Lind L., Studahl M., Persson Berg L., Eriksson K. CXCL11 production in cerebrospinal fluid distinguishes herpes simplex meningitis from herpes simplex encephalitis // J. Neuroinflammation. 2017;14(1):134. DOI: 10.1186/s12974-017-0907-5.
Рецензия
Для цитирования:
Карпович Г.С., Андреев С.С., Куимова И.В., Обухова О.О., Рябиченко Т.И., Залялов В.Ф. Иммунопатогенез нейровоспаления – современная концепция (обзор литературы). Journal of Siberian Medical Sciences. 2026;(1):157-169. https://doi.org/10.31549/2542-1174-2026-10-1-157-169
For citation:
Karpovich G.S., Andreev S.S., Kuimova I.V., Obukhova О.О., Ryabichenko T.I., Zalyalov V.F. Immunopathogenesis of neuroinflammation – a modern concept (literature review). Journal of Siberian Medical Sciences. 2026;(1):157-169. (In Russ.) https://doi.org/10.31549/2542-1174-2026-10-1-157-169
JATS XML

























